TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate crescut de plachete în sânge. Trombocitele, sau plachetele, sunt celule mici generate în măduva osoasă ce au un rol esențial în formarea cheagurilor de sânge. În mod normal, numărul de plachete oscilează de la 150.000 și 450.000 pe µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza


Sunt două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii severe sau lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, splenectomia și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Este o disfuncție a măduvei osoase rară, unde măduva osoasă produce în exces trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată de schimbări genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei


Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitozei


Trombocitoza este determinat de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările severe ori cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:



Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ Plasturi pentru rani pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiureea și/sau anagrelida se Antioxidante pentru piele folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, se poate recomanda pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, Accesorii hrana bebe procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție


Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Încheiere


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită investigații medicale detaliate și un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page